Впервые начала заниматься благотворительностью в 22 года. «Однажды моя жизнь наладилась. От прошлых материальных проблем остались только воспоминания. Я уже вышла замуж, родила ребенка и сама неплохо зарабатывала, – рассказывает Наталья в одном их своих интервью. – А однажды я приехала в свой родной Нижний Новгород и решила посмотреть новости. Я была в шоке, когда увидела, что на самом деле происходит в мире… Боль, страдания, слезы детей... Тогда я задумалась: а как я могу помочь? Ведь совсем недавно сама нуждалась в помощи. Моя младшая сестренка Оксана с детства была не такая, как все (Оксана страдает тяжелой формой аутизма. – Прим. Wday), и я знаю, как это тяжело. Помню, как люди избегали нас, и лекарства стоило дорого, всякие были неприятности».

Сначала Наталья Водянова помогала нуждающимся чем могла. Сама находила семьи, ездила к ним, проявляла материальную и моральную поддержку. А в 2004 году осуществила свою мечту – открыла уже известный по всей России фонд «Обнаженные сердца». Причем модель не только руководит им, но и сама активно участвует во всех мероприятиях. На вопрос, как ей удается все успевать, Водянова отвечает кратко: «Чем больше я отдаю, тем больше сил и энергии получаю взамен».

Миссия фонда «Обнаженные сердца» гласит: «Сделать так, чтобы в жизни каждого ребенка было то, что абсолютно необходимо для полноценного, счастливого детства: любящая семья и безопасное развивающее игровое пространство». Для реализации этой цели Водянова привлекает собственные связи: устраивает благотворительные мероприятия и аукционы, а также запускает прибыльные проекты (будь это съемка в журнале или запуск линии туфель), весь доход от которых идет на благое дело.

Благодаря фонду Натальи Водяновой на территории России создаются бесплатные учреждения, в которых оказывается помощь семьям, воспитывающих детей с особенностями развития; происходит обучение педагогов для работы с такими детьми; строятся инклюзивных детские игровые площадки. Кроме этого, в 2011 году по ее инициативе был создан проект «Каждый ребенок достоин семьи», цель которого – обратить внимание на проблему отказа родителей от детей с тяжелыми заболеваниями.

Наталья Водянова имеет четырех детей, а старших часто берет с собой в благотворительные поездки. «Я хочу, чтобы мои дети понимали, что им в жизни повезло, у них есть все самое необходимое, а значит, они должны быть открыты для помощи другим», – часто повторяет в своих интервью Наталья.

Фото Facebook

Фото Facebook

Анджелина Джоли

Еще одна личность, о добрых делах которой известно всему миру, – это, конечно, . Кто бы мог подумать 20 лет назад, что скандальная актриса изменит свои приоритеты и пойдет по другому пути?

Анджелина Джоли пришла к мысли о благотворительности внезапно. Это случилось в Камбодже на съемках фильма «Лара Крофт – расхитительница гробниц». Тогда актрисе открылся другой мир, в котором есть бедность и голод. «После того, как я увидела жизнь людей в Камбодже, я возненавидела себя и свою жизнь. Все мои переживания стали для меня полной глупостью», – призналась затем Анджелина. И после съемок отправилась с гуманитарной миссией в страны третьего мира, а для беженцев Пакистана отправила $1 млн. За четыре года Джоли посетила более 20 стран, в каждой из которых принимала участие в помощи детям, больным и беженцам. «Я полностью переосмыслила свою жизнь и большую половину своего дохода начала тратить на благотворительность. И каково было мое удивление, что, несмотря на мою некую отстраненность от киноиндустрии в тот момент, предложения от режиссеров буквально посыпались, – рассказала однажды актриса. – Тогда я убедилась, что, если ты помогаешь другим, судьба начинает помогать тебе, но только в двойном размере».

О работах Анджелины Джоли можно судить по полученным ею наградам: она удостоена звания посла доброй воли ООН, Гуманитарной премии ООН, «Оскара» за активную волонтерскую гуманитарную помощь, а также британского ордена . Кроме этого, актриса выступает с докладами на всевозможных политических форумах и имеет значительный авторитет на многих политиков.

Также Джоли стала основательницей сразу нескольких фондов в Камбоджи, занимающихся охраной окружающей среды и оказанию лечения детям, пораженных ВИЧ, и центра для детей, пострадавших от техногенных и природных катастроф.

И, как известно, сама Анджелина воспитывает трех приемных и трех своих биологических детей. А близкие к актрисе источники недавно сообщили, что на этом она не хочет останавливаться. А совсем недавно она сделала официальное заявление, что после завершения нескольких проектов уйдет из кино, чтобы все свое время отдавать семье и благотворительности.

Чулпан Хаматова

Фото Facebook

Активно поддерживает помощь детям в России . Началаось все с того, что к актрисе поступило предложение провести благотворительный концерт, все средства от которого пойдут на покупку аппарата для лечения детей с онкологическими заболеваниями. Она согласилась, но мероприятие не собрало нужного количества средств. Чулпан не отчаялась и вместе с актрисой Диной Корзун организовала второй такой концерт. Следующая попытка оказалась не напрасной: удалось собрать около $300 тыс., этой суммы оказалось достаточно! Однако Чулпан и Дина решили не останавливаться на достигнутом и продолжить доброе дело. На следующий год они снова организовали концерт и провели ряд акций. «Желание помогать возникло у меня сразу после того, когда я своими глазами увидела, с какими трудностями сталкивается наша отечественная медицина: не хватает лекарств, оборудования, да и просто хороших условий», – сказала однажды в своем интервью актриса.

В 2006 году она вместе с Диной Корзун основала фонд «Подари жизнь», который к 2009 году собрал на лечение детей более 500 млн рублей. Актрисы лично занимаются организацией всех проектов центра, а также регулярно навещают больных детей и их семьи. В 2012 году они открыли филиал фонда в Лондоне.

Также актриса привлекает к благотворительности многих звезд российского шоу-бизнеса и советуем всем людям по возможности помогать другим. «Когда ты видишь людские беды, голова встает на место, – часто говорит Чулпан Хаматова. – Я, например, очень многое для себя открыла с тех пор, как основала фонд: поняла, что действительно важно в этой жизни, научалась видеть истинные ценности и еще познакомилась с огромным количеством добрых и отзывчивых людей».

Как известно, Чулпан Хаматова совмещает совмещает актерскую карьеру и работу в фонде с воспитанием двух дочерей, которых, кстати, часто берет с собой на благотворительные мероприятия. «Детям очень полезно знать, что бывает в нашем мире», – сказала однажды она.

Фото Facebook

Фото Facebook

Шакира

Фото Facebook

Родом из Колумбии, поэтому о бедности и условиях жизни в этой стране ей известно все. И, в отличие от многих других знаменитостей, пришедших к благотворительности случайно, она с детства поставила себе единственную цель: во что бы то ни стало добиться успеха, чтобы помогать нуждающимся. А поскольку будущая звезда начала проявлять свои таланты с 4 лет (именно в этом возрасте она сочинила свое первое стихотворение), то к 30 годам Шакира стала известна на весь мир. Причем от своей мечты она не отказалась и первым делом начала перечислять огромные суммы от своих гонораров бедным колумбийским детям. А в 1997 году певица основала фонд Pies Descalzos Foundation, который занимается строительством школ по всей Колумбии. Шакира следит за развитием фонда лично, а также регулярно дает огромное количество благотворительных концертов.

Поразительно, с каким оптимизмом Шакира общается с детьми, бедными семьями и людьми, пострадавшими от природных катаклизмов. Очевидцы рассказывают, что после общения с певицей людям хочется верить на лучшее и жить дальше. Она буквально заряжает энергией.

Также стоит отдельно рассказать о ее деятельности в бедных регионах Латинской Америки и Азии. Она лично объезжает заброшенные районы и беседует с девочками о том, как важно в их жизни получить образование и независимость. Как известно, в некоторых штатах этих стран женское образование до сих пор является большой редкостью.

Труды певицы, конечно, были вознаграждены. Она получила орден ЮНИСЕФ, медаль Международной организации труда ООН, награду от MTV в категории «Освободи свой разум», стала почетным председателем Недели активности в 2008 году, направленной на привлечение к проблемам Колумбии Всемирной кампании по образованию, и самое важное, два года назад Барак Обама назначил ее членом инициативы Белого дома по развитию образования испаноязычных американцев.

На благотворительность и работу Шакира отдает себя без остатка, а вот о сврей личной жизни старается ничего не говорить. Ей приписывали множество романов, но ни один из них не подтвердился. Только в 2012 году певица начала появляться на публике с испанским футболистом , а в начале 2013 года у них родился сын Милан.

Учредители фонда – Дина Корзун и Чулпан Хаматова.

В попечительский совет и правление Фонда вошли артисты, врачи, благотворители и волонтеры инициативной группы «Доноры детям».

Под опекой фонда находятся клиники, в которых лечатся дети, больные раком:
Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва (ФНКЦ ДГОИ)
ГКБ имени С. П. Боткина
Морозовская ДГКБ
Московский областной онкологический диспансер
НИИ им. Н. Н. Бурденко
НПЦ «Солнцево»
Российская детская клиническая больница
Центр рентгенорадиологии (РНЦРР).

ЦЕЛИ СОЗДАНИЯ ФОНДА

Привлечение общественного внимания к проблемам детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями

Содействие строительству и оснащению нового современного онкогематологического центра и помощи другим детским клиникам данного направления

Оказание социальной и психологической помощи детям больным раком, а также нахождению средств на их лечение и реабилитацию

Развитие безвозмездного донорства крови

Фонд привлекает артистов, музыкантов и волонтеров для участия в благотворительных акциях, вечерах и аукционах, или мероприятиях, проводимых для детей в помещении Российской Детской Клинической Больницы.

РЕКВИЗИТЫ ФОНДА

Подари жизнь - благотворительный фонд, который занимается сбором денежных средств для оказания помощи детям с онкогематологическими или другими тяжелыми заболеваниями. Его организаторами являются актрисы Чулпан Хаматова и Дина Корзун. Фонд был основан в 2006 году, является юридическим лицом. Фонд активно поддерживает волонтёрское и донорское движение, оказывает психологическую и социальную поддержку больным детям и молодёжи. Чтобы, узнать, как можно помочь детям, нуждающимся в поддержке, стоит зайти на официальный сайт Подари жизнь.

Подари жизнь официальный сайт - Главная страница

На Главной странице сайта по центру отображается лента фотографий детей с указанием суммы, которая им необходима на лечение. Узнать подробнее о каждом ребенке можно, перейдя на его страницу. Тут будет указана информация о диагнозе, ходе лечения, сведения о больном, описаны способы оставить пожертвование. Нажав на кнопку "Пожертвование", посетитель сайта может перечислить сумму с помощью онлайн-сервисов.

Страница больного, нуждающегося в лечении

Под фотографиями на главной странице размещены 3 кнопки для быстрого доступа к различным способам помощи.

Нажав на кнопку "Сдать кровь" или название пункта главного меню "Донорство", пользователь может узнать, где и как он может безвозмездно сдать кровь в Москве и других городах России.

Донорство

Кнопка "Пожертвовать" переводит на страницу, где можно перевести деньги для помощи больным детям через Сбербанк, со счёта мобильного телефона или узнать о других способах.

Пожертвовать

Помочь больным детям и их семьям можно не только деньгами и кровью. Чтобы узнать о том, какую ещё помощь вы можете оказать, нажмите на кнопку "Помочь по-другому" или перейдите в раздел главного меню "Как помочь?"

Помочь по-другому

Кроме описанных разделов в главном меню есть еще пункты "О нас", где собраны сведения о фонде "Подари жизнь", его учредителях и команде; "Дети" - раздел, в котором представлен список всех пациентов, для которых открыт сбор благотворительных средств, истории побед над болезнью, результаты творчества детей; "Проекты" - раздел о разных направлениях деятельности фонда, имеющих общую цель помочь тем, кому эта помощь особенно нужна.

Те, кто чувствует в себе желание и силы оказывать безвозмездную помощь больным, могут узнать о том, как стать волонтёром в больнице, в соответствующем разделе "Волонтёрство".

Волонтёрство

Если беда постигла вашу семью, то узнать о том, где и как вы сможете получить помощь, можно в разделе "Пациентам".

Пациентам - Лечение/диагностика

В шапке сайта указана ссылка на благотворительный фонд-партнёр Gift of Life, а также указанны суммы, которые были направлены на лечение детей за последний месяц и текущий год. Любой желающий может ознакомиться с отчетом о направлении средств по ссылке "подробный отчёт".

На главной странице можно заметить баннеры, информирующие о способах совершить пожертвование и новости благотворительного фонда.

Баннеры и Новости

Ниже отображаются акции и мероприятия, отдельный баннер посвящён тем, кого не удалось спасти.

Нижняя часть страницы

В футере указаны адреса и телефоны фонда, ссылки на страницы в социальных сетях.

26 ноября фонд «Подари жизнь» отметил свое десятилетие. Главное достижение фонда за эти годы – более 35 000 детей, получивших помощь. О других больших и маленьких победах команды «Подари жизнь» «Филантропу» рассказала директор фонда Екатерина Чистякова.

Фонд «Подари жизнь» создан с целью помощи детям, больным раком. Дети от рака в основном выздоравливают. Из трех с половиной тысяч тех, кто ежегодно в стране заболевает раком, погибают 700-800 детей. Остальные выздоравливают, и могли бы, наверное, выздоравливать еще больше детей. Наша скромная цель состоит в том, чтобы ни один ребенок не погиб от того, что не хватило денег на лечение, донорской крови, поддержки. Все, что мы делаем в течение 10 лет, — последовательно идем к этой цели. Мы стараемся, чтобы все появляющиеся в мире технологии лечения рака появлялись и в России.

Современные виды лечения

Мы много времени потратили на то, чтобы регламентировать порядок ввоза незарегистрированных в России лекарств. Раньше их приходилось доставлять контрабандой из-за рубежа, теперь мы добились того, чтобы появилась строчка в законе об обращении лекарственных средств, разрешающая ввоз таких препаратов для личного применения. Есть технологии MIGB-терапии для лечения детей с нейробластомами. Раньше такой вид лечения можно было получить только за рубежом. Сейчас с нашей помощью необходимый для этого радиофармпрепарат доставляется из-за рубежа в Российский научный центр рентгенорадиологии. Вместе с врачами Центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачева мы приносим с Запада новые технологии и новые лекарства. Врачи Центра при нашей поддержке имеют возможность учиться, ездить на конференции и зарубежные стажировки, приглашать иностранных специалистов к себе. Но наша цель в том, чтобы эти технологии распространялись в региональные детские онкологические клиники. У нас есть программа «Дальние регионы», когда врачи Центра им. Дмитрия Рогачева выезжают в разные области и читают в местных клиниках лекции.

Региональные центры и трансплантация

Наш новый проект, который только запустился в этом году, направлен на то, чтобы увеличить доступность трансплантации костного мозга для больных раком детей. По расчетам экспертов, 800 детей в стране нуждаются в этом виде лечения, а получают трансплантацию костного мозга только около 400, потому что не хватает коек, которые для этого приспособлены. Сейчас мы работаем с Екатеринбургом, где уже 10 лет существует региональной отделение трансплантации костного мозга. За государственный счет в этой клинике имеют право лечиться только дети из Свердловской области. Но у клиники есть возможность принимать на лечение больше детей. С лета этого года благодаря поддержке нашего фонда там получили лечение дети из Крыма, Красноярска, Новосибирска, и еще будут дети, которые бы не смогли дождаться очередей в федеральные центры. Мы также переоснащаем эту клинику в Екатеринбурге, потому что оборудование, которое ставили 10 лет назад, начинает ломаться. Мы надеемся, что к 2018 году, когда мы наладим в Екатеринбурге работу с детьми из других регионов, и эта клиника получит государственное финансирование для лечения детей со всей страны. Одновременно мы тесно взаимодействуем с Красноярским краем, хотим построить в городе отделение трансплантации костного мозга и обучить красноярских врачей этой работе.

Почему именно Красноярск?

Мы посмотрели на карту, и нам стало совершенно очевидно, что делать трансплантационные центры на один регион неправильно.

Потому что, например, в Красноярском крае только 6 детей за год будут нуждаться в этом виде лечения. Значит, они у врачей будут не на потоке, врачи не смогут практиковать навык. И просто даже с точки зрения траты денег неэффективно покупать дорогое оборудование из-за шести человек. Но делать межрегиональные центры очень правильно. До 50 человек ежегодно могли бы получать там помощь. Мы выбрали несколько областей, хорошо связанных разными видами транспорта с соседними регионами, и разослали туда письма с вопросом, не хочет ли кто-нибудь из врачей стать нашими партнерами в этом проекте. У Екатеринбурга и Красноярска оказалась для этого возможность. В Екатеринбурге просто есть клиника, которая из-за бюрократических проблем не может принимать детей из других регионов, а в Красноярске очень хорошие службы крови, лаборатории, больницы. Их только нужно подтянуть, подучить, дооборудовать, сделать реконструкцию в одном из отделений больницы, и можно запускать проект.

На юге есть два региона, которые могли бы взяться за развитие трансплантации костного мозга у себя, когда будут построены новые корпуса больниц. Когда корпуса появятся, мы вернемся к взаимодействию с этими регионами.

Оборудование и препараты

Я недавно смотрела свои старые записи. Сейчас очень хорошо видно, что медицинские ситуации, которые 10 лет назад были безнадежны, сейчас можно решить.

Сейчас мы спасли бы тех детей, которым раньше невозможно было помочь.

Мировая медицина шагнула вперед, а фонд «Подари жизнь» помог российским врачам не отстать от прогресса. К сожалению, государственная машина раскачивается очень медленно, деньги выделяются на что-то новое далеко не сразу, как только это новое появляется. Например, сейчас на российский рынок пришел современный препарат «Адцетрис» для лечения лимфом, который раньше можно было купить только за рубежом. Он в этом году не входил и – уже ясно – в следующем году не войдет в список жизненно важных необходимых лекарственных средств. Это означает, что его закупки за государственные деньги будут осуществляться в минимальном объеме, а это очень дорогое лекарство. Благодаря поддержке нашего фонда и наших коллег этот препарат будет доступен для пациентов, которым по-другому помочь никак нельзя. Еще один вызов для нас – это оборудование больниц. Программа модернизации здравоохранения проходила 10 лет назад. Понятно, что оборудование сейчас начинает выходить из строя. Что-то мы ремонтируем, что-то покупаем заново. Например, в Екатеринбурге, где мы развиваем трансплантацию костного мозга на соседние регионы, вышли из строя инфузоматы, приборы, которые капают химиотерапию в кровь. Мы их заменили.

Такая же ситуация в Санкт-Петербурге в клинике гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. Туда мы покупаем инфузоматы и мониторы жизненных функций. Есть еще такие приборы – анализаторы для содержание фармпрепаратов в крови. Очень важная вещь, которая позволяет не допустить гибели пациента от передозировки химиопрепаратов.

К приборам, которые выпускались 10 лет назад, уже нет запчастей и расходных материалов. Их стало невозможно использовать. Мы получаем заявки от больниц и в течение года производим замену этих анализаторов. Бюджетных денег на переоборудование государственных клиник именно в части закупки оборудования не хватает. Даже чтобы поддержать существующий уровень лечения, не то что идти вперед, нужна эта благотворительная помощь.

This slideshow requires JavaScript.

Донорство крови

В 2003 году я неожиданно для себя выяснила, что в Москве есть Российская детская клиническая больница (РДКБ) для иногородних, куда приезжают дети со всей России. Этим детям ежедневно нужны переливания крови. В Москве у детей и их родителей нет никого., кого можно было бы попросить сдать кровь. И в отделении переливания крови тоже не было доноров.

Сейчас в этой больнице ежедневно кровь сдает больше 20 доноров, а тогда не сдавал никто. Мамочки вешали объявления, платили деньги охранникам больницы, чтобы те сдавали кровь. Крови, конечно, все равно не хватало.

Это была первая колоссальная проблема, которую мы взялись решать. Сначала мы искали доноров для конкретных пациентов из РДКБ. Писали на интернет-форумах, с согласия настоятелей вешали объявления в церквях, просили родственников, друзей, знакомых. Тогда образовалась группа «Доноры детям», которая дала начало фонду «Подари жизнь». Мы довольно быстро поняли, что доноров-то можно привлечь, но им не нравятся учреждения службы крови, не нравится стоять в очередях. И отношение врачей к ним как к расходному материалу тоже не нравится. Врачи тогда были настроены на приход платных доноров, которые за обещанные 1000 рублей готовы были потерпеть грубость и неудобство.

Стало понятно, что платное донорство не только не решало всех проблем, но снижало качество компонентов крови, потому что платный донор не готов объявить, что у него были, например, незащищенные половые контакты. К тому времени во всем мире уже давно перешли на рельсы безвозмездного добровольного донорства.

Мы обращались и в службу крови, и к журналистам. Тогда вообще было очень сложно попасть к СМИ с информацией о донорстве крови. Мы пытались привлечь доноров через телеканалы, через газеты, а нам говорили, что нет крови для больных – это не новость, вот снег в Москве выпал зимой — это новость.

Но время шло, и ситуация менялась. Нам удалось объяснить общественности, что доноры не лежат на полочках, что если каждый из нас не придет сдавать кровь, то кто-то другой погибнет непременно. После того, как проблема была осознанна на общественном уровне, получилась работа с Министерством здравоохранения.

В результате в 2012 году был переписан закон о донорстве крови и была проведена реорганизация службы крови в стране. Это дало шанс на выздоровление не только нашим детям, в конечном итоге модернизация службы крови помогла очень многим людям.

До принятия этого закона в России был такой «голод», когда операции откладывались и пациенты умирали, потому что не было крови для переливания. Теперь ситуация изменилась, и я считаю, что в этом наше большое и важное достижение.

Паллиативная помощь

К сожалению, не все наши дети выздоравливают и выживают. У нас есть проект паллиативной помощи. Мы помогаем тем детям, которых нельзя вылечить. Мы точно знаем, как протекают последние месяцы и дни жизни наших подопечных, какая поддержка им нужна. Мы знаем, что октябре 7 наших детей умерли, в сентябре 9 детей, и как это произошло.

Много лет назад мы думали, что если ребенка признали инкурабельным и выписали домой, то какая-то помощь где-то там ему оказывается. Он уезжал в свой родной город, и через некоторое время мы узнавали или не узнавали, что он умер. Как это происходило, было неизвестно. До определенного момента.

Был такой мальчик Жора Винников, который умирал в Москве. И про него было известно все. Он умер без обезболивания. Наш первый директор Галя Чаликова очень пыталась ему помочь, но ничего не получилось.

Стало понятно, какая это трагедия — терпеть сильнейшие онкологические боли, когда болит везде: не зуб, не рука, а все тело. Нам пришлось включиться в работу.

Галя не успела закончить начатое, она умерла, и проблема обезболивания досталась мне. Сначала получилось добиться понимания органов власти и общественности. Потому что еще пять лет назад невозможно было объяснить представителям Минздрава, что есть не обезболенный ребенок, что это проблема, которая должна быть решена и не решается. Пока они отказывались помогать добывать обезболивающие, дети продолжали умирать в страшных муках. У нас была долгая и напряженная работа в Совете при Правительстве России по вопросам попечительства в социальной сфере.

В результате Правительство утвердило «дорожную карту» по доступности обезболивания. Она включила самые разные вопросы: нет нужной лекарственной формы, значит, наша промышленность должна ее производить, путь препарата от производителя до аптеки и пациента слишком сложный и забюрократизированный – надо его упростить.

Часть проблем уже устранена. Обезболивающий препарат ребенку может назначить его участковый педиатр. Назначение действует не 5 дней, а 15. Стали закупать больше неинвазивных лекарственных форм, то есть таблеток, пластырей. Потому что если морфин в инъекциях, уколы нужно делать каждые четыре часа, а некоторые дети боятся уколов еще больше, чем онкологической боли. У нас был такой мальчик в Туле. Ему было очень больно, но он плакал и не хотел укол. К счастью, мы смогли ему помочь и в конце концов ребенку наклеили обезболивающий пластырь. Есть горячая линия Росздравнадзора, которая помогает пациентам добиться назначения препаратов в тех случаях, когда врачи безосновательно отказываются делать назначения. Но к сожалению, проблем еще много. Как правило, участковые педиатры не умеют назначать детям наркотическое обезболивание. Приходится направлять врача из московской клиники для совместного осмотра с местным доктором. Хотя бы раз в месяц одному из детей требуется вмешательство Росздравнадзора, потому что по бюрократическим причинам доктора отказываются назначать препарат: то они не знают, где рецепт взять, то еще что-то. В целом ситуация улучшается, но по-прежнему адекватное обезболивание в стране получаются только 20% от тех, кто в нем нуждается.

Общественное внимание к проблемам больных детей

Главное достижение фонда «Подари жизнь» — это донесение до всех и каждого информации о том, что детский рак излечим.

Когда мы пришли в больницы, считалось, что лечение рака у ребенка безнадежно, не надо жертвовать деньги, не надо помогать, все равно они умрут. Сейчас о том, что детский рак излечим, знают если не все, то многие, и и теперь люди гораздо охотнее помогают. То, что мы делали на протяжении 10 лет, — не бесполезно, и, конечно, нам нужна помощь и общества, и государства. Во-первых, пожертвования. Во-вторых, детям нужны переливания крови. Представьте, лежит ребенок, у него нет никаких сил, подташнивает, клонит в сон. Перелили эритроцитную массу – откуда что взялось! Хочется прыгать и скакать. Или кровотечение никак не останавливается. Ну, ничего невозможно сделать, когда у человека нет собственных клеток, отвечающих за свертывание крови. Раз – перелили донорские тромбоциты, и все прошло на глазах. Волшебная вещь – кровь, она действительно спасает жизни! Мы призываем всех, кто здоров, у кого нет противопоказаний, становится донорами. Нам всегда нужны волонтеры. Мы рады тем, кто помогает pro bono. Я сама лично общаюсь с юристами, которые помогают нам читать существующие законы, готовить законопроекты, искать идеи, как можно исправить законы, приказы, постановления правительства, для того чтобы помощь детям стала доступнее.

Репутация НКО

Когда фонд «Подари жизнь» решает одну задачу, он видит, что появляется еще десять нерешенных, и это причина того, что за десять лет мы так выросли.

Когда мы обеспечили донорами крови одно отделение Российской клинической детской больницы, выяснилось, что там есть еще три отделения, которым также нужны переливания крови. Когда мы научились покупать лекарства для этой больницы, выяснилось, что лекарств не хватает другим больницам и другим детям, и не только в Москве.

К сожалению, проблема, с которой мы имеем дело – детская онкология – очень большая. Мы решаем ее постепенно, мы действительно много сделали.

Онкологическая помощь стала доступнее, есть уже целая армия детей, которые живут благодаря тому, что кто-то помог, кто-то сдал кровь, пожертвовал деньги, просто вовремя поддержал и не дал впасть в депрессию. Но остаются большие нерешенные задачи, а чем большие задачи мы берем, тем больше людей нужно для их решения. Кроме того, я считаю очень важным в репутации нашего фонда, по крайней мере в работе с государственными органами, высокий уровень экспертизы и ответственности. Мне как-то пришлось услышать реплику про наш фонд, что если «Подари жизнь» подняли проблему, значит, она действительно существует. Нельзя закрыть глаза, сказать, что проблемы нет, что это несерьезно. За 10 лет все убедились, что если мы ставим какой-то вопрос, значит, мы провели свое исследование, выяснили, как обстоят дела, поговорили с врачами, прочитали законодательство. Мы за все свои слова и просьбы отвечаем. Конечно, нам очень повезло, что с нами знаменитые актеры Дина Корзун, Чулпан Хаматова и Артур Смольянинов. Их известность позволяет открывать многие двери. Но еще больше нам помогает то, насколько Дина, Чулпан и Артур вовлечены в нашу работу. Чулпан приходит, приносит новые проекты, включается в работу. Ее готовность участвовать, помогать, ходить на встречи и просить денег никак не менее важна, чем ее громкое имя.

Третий сектор в России

Свою миссию мы видим прежде всего в выращивании сектора противораковых НКО. У нас на связи около 50 фондов из разных регионов России, которые так или иначе у себя дома помогают детям, больным раком. Они всегда могут обратиться к нам за консультацией. Раз в год мы проводим семинары для противораковых НКО, где пытаемся передать свой опыт и даем площадку, для того чтобы они обменивались собственными методиками. На эти семинары мы приглашаем бизнес-тренеров. Они учат нкошников, которые создали свои фонды просто потому, что нельзя было не создать, становится профессионалами.

Мы считаем, что доверие к сектору во многом зависит от профессионализма тех, кто в этом секторе работает.

Пациенты фонда

Фонд был создан по необходимости, когда стало понятно, что нужно заводить расчетный счет, что наши волонтерские усилия совершенно недостаточны, чтобы всем помочь, и что работа на волонтерских началах стала неэффективной. Мы начинали работать с пациентами Российской детской клинической больницы, потом подключились пациенты Центра рентгенорадиологии, НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Сейчас с нами Московский областной онкодиспансер, Морозовская больница и многие клиники в регионах. Мы принимаем обращения со всех городов и деревень России. Каждый месяц только по адресной помощи больше 100 детей получают поддержку, не говоря о тех препаратах, которые мы закупаем в больницы.

Прошло 10 лет, и как-то внезапно оказалось, что есть огромное количество молодых людей –кто-то стал мамами и папами – тех, кто когда-то болел и выздоровел. Есть среди них и те, кто работает в нашем фонде. Они выжили, выздоровели и счастливы. Для нас это лучшая благодарность.

То, что кто-то стал адвокатом, кто-то программистом, кто-то учится на логиста, а кто-то родил дочку, – вот такая обратная связь дает ощущение смысла своей работы.

Еще фонда никакого не было, а был такой мальчик, звали его Сережа Рогожин. Тогда он был конечно, мальчик, сейчас уже дяденька. Когда он поступил в больницу, ему нужно было переливание крови. Группа – четвертая положительная, редкая. Нужно было, чтобы каждый день или через день доноры сдавали кровь для Сережи. Мне позвонил доктор в пятницу и попросил искать доноров. Я говорю: «Как много и к какому сроку нужны?» «Нам бы до понедельника дожить». Сережа попал в больницу в начале декабря, вот в это примерно время, очень тяжелый, лежал и буквально умирал. Новый год он встретил уже сидя в инвалидном кресле. Потом выжил, выздоровел и встал, уехал к себе в Ивановскую область, сейчас работает дальнобойщиком. Чудесное превращение, невероятное. Есть еще один мальчик, Сережа Святкин. Он провел в больнице четыре года, лечение длилось и длилось, а болезнь все никак не отвечала на препараты, и врачи тогда приняли решение делать ему пересадку костного мозга. Сережа пережил трансплантацию, но развились тяжелые осложнения, такие, что пришлось брать у него клетки и везти их в Италию. Там врачи смогли Сережины лимфоциты натравить на инфекцию, которая на него напала. Из Италии мы их вернули в Россию, перелили Сереже, и – о чудо! – он до сих пор с нами, живет в Тольятти, гоняет на мотоцикле и собирается переехать в Санкт-Петербург. Недавно мы встречались с некоторыми из наших бывших ребят, и возникло ощущение, что наш с ними разговор прервался вчера, мы его просто возобновили. Они такие свои, такие родные и такие невероятные.

Чулпан Хаматова, актриса, учредитель фонда «Подари жизнь», мама трех дочек.

Почему Вы начали заниматься благотворительностью?

Вся моя история в благотворительности началась со встречи с врачами. Я увидела необыкновенных людей, чутких врачей с неокаменевшими сердцами и поняла, что им нужна помощь. Если есть такие светлячки на этой планете, которые борются за жизнь детей, то оставлять их одних в этой борьбе я не имею права. Увидела, как работают волонтеры, эти люди с большими, добрыми сердцами. Меня поразила их самоотверженность. И, конечно, я познакомилась с детьми. Для меня отдельное счастье приходить к ним, играть, болтать...
Нашей первой акцией стал благотворительный концерт «Подари жизнь», состоявшийся в День защиты детей 1 июня 2005 года в театре «Современник». Этот концерт объединил артистов, волонтеров, благотворителей. А потом начались акция за акцией. Стало понятно, что нужно создавать фонд, как-то систематизировать помощь.

Как Вас изменила работа, связанная с фондом?

Я стала более открытой. У меня выросла способность к коммуникации. Раньше я в основном общалась только с людьми театра и кино, а самой интересной темой для меня было обсуждение рисунка роли. Сейчас постоянно рядом со мной удивительные дети и их родители, врачи и медсестры, волонтеры, а ведь это люди самых разных профессий и социальных слоев.
После знакомства с детьми, которые лечатся в наших больницах, и вхождения в особый мир их детства, где жизнь и смерть, радость и страдания, боль и отчаяние воспринимаются во всей их остроте и бескомпромиссности, я многому научилась сама и многое поняла. Стала абсолютно невосприимчива к обывательским разговорам, «проблемам», которые таковыми не являются. Научилась различать, что есть ерунда и глупость, ничтожная суета, банальный эгоизм, а что действительно важное и безотлагательное. Нужно всегда помнить, что нет ничего главнее в жизни, чем здоровье людей, которые вокруг нас.

Что лично Вам дает эта деятельность?

Я, наверное, эгоистка и просто получаю от этого удовольствие. Какое-то невероятное удовольствие оттого, что вижу детей, которые лечатся и выписываются, вижу их глаза. У меня поднимается настроение, когда я вижу, как поднимается настроение у родителей детей, которые знают, что их не бросили один на один с горем. Они так смотрят, что становятся не нужны ни слава, ни рейтинги, ни вся эта мишура, связанная с понятием «популярная артистка». И это делает меня счастливой.
Мне это дает массу любви. Мы живем в такое время, когда понятие «любовь» девальвировано. Каждый человек ощущает нехватку любви, нежности, тепла. Я, как счастливый человек, получаю такую лавину тепла, добра, любви, что потом очень долго этим живу. Кроме того, я живу с ощущением сопричастности к изменению действительности в прямом смысле этого слова. И это тоже прекрасное чувство, которое продуктивно, позитивно, конструктивно двигает меня вперед. Я понимаю, зачем я живу на этой земле. У меня есть приложение, я счастливый человек.

Почему люди начинают заниматься благотворительностью?

У каждого свои предпосылки. Кто-то просто не может не ощущать чужую боль и чужое горе. И все импульсы протянутой руки и добра происходят в нем неосознанно. Есть люди, которые боятся Бога и хотят поменять свою жизнь для того, чтобы не мучиться этим страхом. Есть люди, которым нужен вес в обществе. Может быть, они не чувствуют чужую боль, но они существуют в социуме и для них важно выглядеть в нем хорошо. Я очень рада, что в России развивается социальная ответственность компаний и частных лиц, и многие люди считают, что должны заниматься благотворительностью, потому что это положительно влияет на их репутацию.

Что нужно сделать, чтобы начать помогать?

А вы посмотрите в глаза этих детей, их матерей и врачей, чтобы понять, что нужно что-то делать. Это очевидно, и все. Я очень рада, что есть люди, которым стоит только заикнуться о проблеме, и они уже бегут в больницу, что-то придумывают, подключают знакомых. Они очень разные, эти люди. Есть среди них те, кто обладает серьезным капиталом. И есть очень небогатые люди, тоже готовые помочь. И они несут кто сто, кто тысячу рублей, подходят после спектаклей и передают деньги в конвертах, на которых просто написано «Детям». Но главное в помощи – искренность, бескорыстность, это ведь что-то вечное и незыблемое.